[1]雷佩雯,干诗颖,孙家怡,等.北江荛花茎段离体快速繁殖与叶片再生体系构建[J].浙江林业科技,2022,42(02):8-14.[doi:10.3969/j.issn.1001-3776.2022.02.002]
　LEI Pei-wen,GAN Shi-yin,SUN Jia-yi,et al.In vitro Propagation of Wikstroemia monnula from Stem and Leaf[J].Journal of Zhejiang Forestry Science and Technology,2022,42(02):8-14.[doi:10.3969/j.issn.1001-3776.2022.02.002]
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北江荛花茎段离体快速繁殖与叶片再生体系构建()
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《浙江林业科技》[ISSN:1001-3776/CN:33-1112/S]

卷:
42
期数:
2022年02期
页码:
8-14
栏目:
出版日期:
2022-03-25

文章信息/Info

Title:
In vitro Propagation of Wikstroemia monnula from Stem and Leaf
文章编号:
1001-3776（2022）02-0008-07
作者:
雷佩雯 1; 2; 干诗颖1; 2; 孙家怡1; 2; 彭思娴1; 2; 栾牧1; 2; 高培军1; 2
（1. 浙江农林大学省部共建亚热带森林培育国家重点实验室，浙江 杭州 311300；2. 浙江农林大学 林业与生物技术学院， 浙江 杭州 311300）
Author(s):
LEI Pei-wen1; 2; GAN Shi-yin1; 2; SUN Jia-yi1; 2; PENG Si-xian1; 2; LUAN Mu1; 2; GAO Pei-jun1; 2
（1. State Key Laboratory of Subtropical Silviculture, Zhejiang A & F University, Hangzhou 311300, China; 2. College of Environment and Biotechnological, Zhejiang A & F University, Hangzhou 311300, China）
关键词:
北江荛花; 愈伤组织; 组织培养; 快速繁殖; 开化纸; 茎段; 叶片
Keywords:
Wikstroemia monnulas;  callus;  tissue culture;  rapid propagation;  Kaihua paper;  stem;  leaf
分类号:
Q943.1
DOI:
10.3969/j.issn.1001-3776.2022.02.002
文献标志码:
A
摘要:
开化纸产自浙江省的开化县，纸张细腻、柔软、不易折毁、可久藏，是现代古籍修复重要用纸。开化纸核 心造纸原料是荛花属Wikstroemia 植物，目前国内外尚无人工林种植，主要依靠采挖有限的野生资源和从菲律宾进 口干料，这已经严重影响开化纸的产业化发展。为了实现荛花种苗快速繁育，本研究以北江荛花Wikstroemia monnula 当年生幼嫩茎段和叶片为外植体进行组织培养，探索北江荛花组织培养最佳外植体消毒方式，外植体诱 导和分化、增殖、壮苗培养的最佳培养基配方。结果表明，用0.25% NaClO 溶液浸泡消毒10 min 为最佳消毒方式； 腋芽诱导培养基WPM + 0.01 mg·L-1 6-BA 可直接诱导茎段获得不定芽，腋芽诱导率达45.3%；愈伤组织诱导培养 基MS + 4 mg·L-1 TDZ + 2 mg·L-1 2,4-D的诱导效果最好，叶片愈伤组织诱导率可达65.1%，且在分化培养基MS +2.5 mg·L-1 TDZ + 1.0 mg·L-1 NAA 中分化出不定芽，诱导率为64.9%；增殖培养基WPM + 0.1 mg·L-1 6-BA + 0.1 mg·L-1 NAA 培养的组培苗增殖较好，增殖系数可达4.84；壮苗培养基WPM + 0.1 mg·L-1 6-BA + 0.1 mg·L-1 NAA + 1 000 mg·L-1 PVP 可提高增殖系数，达5.42。上述研究结果为荛花种苗快速繁育提供了重要的技术支持。
Abstract:
Tissue culture of current year leaf and stem of Wikstroemia monnula was conducted in Hangzhou, Zhejiang province. Experiments were carried out on different explant disinfections, medium for induction, differentiation, multiplication and cultivation. The results showed that the best disinfection method was to soak the explants in 0.25% sodium hypochlorite solution for 10 minutes. Induction medium of WPM+0.01 mg/L of 6-BA could introduce bud from 45.3% of the stem. MS+4 mg/L of TDZ+2 mg/L of 2,4-D had the highest callus induction ratio of 65.1%, and then MS+2.5 mg/L of TDZ+1.0 mg/L of NAA had bud induction of 64.9%. WPM+0.1 mg/L of 6-BA+0.1 mg/L of NAA had multiplication coefficient of 4.84, while WPM+0.1 mg/L of 6-BA+0. mg/L of NAA+1 000 mg/L of PVP could increase multiplication coefficient to 5.42.

参考文献/References:

[1] 石永欣. 浅谈纳西族传统东巴造纸工艺[J]. 美术教育研究，2015（09）：54－55.
[2] 中国科学院中国植物委员会. 中国植物志.第五十二卷[M]. 北京：科学出版社，1999，52（1）：312。
[3] 张璐. 本经逢原[M]. 北京：中医古籍出版社，2017：112。
[4] 李克烈，王荣香，陈伟，等. 了哥王的组织培养与植株再生[J]. 植物生理学通讯，2010，46（07）：743－744.
[5] 华佳文. 小美旱杨组织培养与苗木盐胁迫基因筛选研究[D]. 呼和浩特：内蒙古农业大学，2020.
[6] 邢小明. 波叶红果树愈伤组织诱导及抗逆性研究[D]. 杭州：浙江农林大学，2013.
[7] 常苹. 水榆花楸组培快繁体系建立的研究[D]. 南京：南京林业大学，2013.
[8] 曾文静. 几种国兰组织培养技术研究[D]. 北京：北京林业大学，2019.
[9] GASPAR T，KEVERS C，DEBERGH P，et al. Vitrification: morphological, physiological, and ecological aspects[M]. Dordrecht：Kluwer Academic Press Publ，1987，152－166.
[10] ZHAO D，WANG X，LU W，et al. Plant regeneration via organogenesis from adventitious bud explants of a medicinal herb species, Polygonatum cyrtonema[J]. In Vitro Cell Devel Biol Plant，2003，39（1）：24－27.
[11] YADAV R，ARORA P，KUMAR D，et al. High frequency direct plant regeneration from leaf, internode, and root segments of Eastern Cottonwood (Populus deltoids)[J]. Plant Biotechnol Rep，2009，3（3）：175－182.
[12] 武梦瑶. 米槁组织培养研究[D]. 贵阳：贵州大学，2020.
[13] 曹受金，田英翠，杨柳青. 金边瑞香的组织培养与快繁技术研究[J]. 江苏农业科学，2007（03）：115－116.
[14] 张虎，巫建新，许建民，等. 6-BA 与ZT 对芫花茎段外植体组织培养的影响[J]. 江苏林业科技，2018，45（04）：29－32，53.
[15] 杨瑞芹. 蔓越橘茎段离体快速繁殖与叶片再生体系建立[D]. 长春：吉林农业大学，2012.
[16] CENTENO M L，RODR?GUEZ A，FEITO I，et al. Relationship between endogenous auxin and cytokinin levels and morphogenic responses in Actinidia deliciosa tissue cultures[J]. Plant Cell Rep，1996，16（1－2）：58－62.
[17] HUETTEMAN C A，PREECE J E. Thidiazuron: a potent cytokinin for woody plant tissue culture[J]. Plant Cell Tissue Organ Cult，1993，33 （2）：105－119.
[18] 沈苗苗. 观赏芍药胚培养及茎段愈伤组织诱导研究[D]. 北京：北京林业大学，2013.
[19] 王亚楠，张湛仪，赵李姗，等. 紫果西番莲愈伤组织诱导分化及不定芽增殖研究[J]. 西南林业大学学报（自然科学），2019，39（03）： 155－160.
[20] 王瑞敏，沈瑒，陈颖，等. ‘高原之火’北美海棠叶片组培快繁再生体系[J]. 东北林业大学学报，2020，48（07）：23－28，39.
[21] FINCHSAVAGE W，LEUBNER ETZGER G. Seed dormancy and the control of germination[J]. New Phytol，2006，171（3）：501－523.
[22] 张娇，刘计璇，李也，等. 华北绣线菊（Spiraea fritschiana Schneid）再生及遗传转化体系建立的研究[J]. 植物生理学报，2016，52（12）： 1851－1860.
[23] 郭烨. 枣树优良品种叶片离体再生体系构建与多倍体诱导初探[D]. 北京：北京林业大学，2020.
[24] KUMAR R，NAJAR R A，GUPTA K B，et al. Micropropagation protocol for Salvadora oleoides[J]. J For Res，2018，30（1）：87－93.
[25] 徐强兴，吴妃华，周立赖. 土沉香的组培快繁技术研究[J]. 广东农业科学，2006（08）：44－46.
[26] 江洪如，余发新，刘腾云，等. 金边瑞香茎尖脱毒及快繁技术[J]. 南昌大学学报（理科版），2008（01）：59－61，65.
[27] MOREIRA-DIAS J M，MOLINA R V，BORD?N Y，et al. Direct and indirect shoot organogenic pathways in epicotyl cuttings of troyer citrange differ in hormone requirements and in their response to light[J]. Ann Bot，2000（1）：103－110.
[28] 晏姝，胡德活，韦如萍，等. 南洋楹组培快繁技术优化研究[J]. 中南林业科技大学学报，2017，37（06）：65－69.

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备注/Memo

备注/Memo:
收稿日期：2021-10-15；修回日期：2022-01-30
作者简介：雷佩雯，硕士研究生，从事林木种苗快速繁育研究；E-mail:332729472@qq.com；通信作者：高培军，副教授，博士，从事竹林 培育、森林培育研究；E-mail:316919866@qq.com。
更新日期/Last Update: 2022-03-20